FKRP-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie R9
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 4
Universitäts NeuroMuskuläres Centrum am Universitätsklinikum Dresden
UniversitätsCentrum für Seltene Erkrankungen Dresden (USE) Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden
Fetscherstr. 74
01307 Dresden
0351 4583876
0351 4585802
Webseite
Zentrum für neuromuskuläre Erkrankungen im Kindesalter am Universitätsklinikum Freiburg
Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE) Universitätsklinikum Freiburg
Mathildenstraße 1
79106 Freiburg
- Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 1
- Verlangsamte Nervenleitgeschwindigkeit, autosomal-dominante
- Myopathie, distale
- Charcot-Marie-Tooth-Krankheit-Schwerhörigkeit-Intelligenzminderung-Syndrom
- Mikrozephalie - komplexe motorische und sensorische axonale Neuropathie
- Ataxie, spinozerebelläre mit axonaler Neuropathie, Typ 1
- Muskelatrophie, bulbospinale
- Motoneuronkrankheit
- Gliedergürtelmuskeldystrophie
- Emery-Dreifuss Muskeldystrophie
- Muskeldystrophie
- Muskeldystrophie Typ Duchenne
- Muskeldystrophie Typ Becker
- Spinale Muskelatrophie, proximale
- Amyotrophe Lateralsklerose
Zentrum für seltene neurologische Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
Ismaninger Straße 22
81675 München
089 41404630
089 41404966
Webseite
E-Mail
- Myasthenia gravis
- Gliom
- Fabry-Syndrom
- Huntington-Krankheit
- Muskeldystrophie
- Creutzfeldt-Jakob-Krankheit, sporadische
- Lyme-Krankheit
- Neuromyelitis-optica-Spektrum-Störung
- Limbische Enzephalitis
- Amyotrophe Lateralsklerose
- Dystonie
- Mittelmeerfieber, familiäres
- NMDA-Rezeptor-Enzephalitis
- Guillain-Barré-Syndrom
- Herpes-simplex-Enzephalitis
Friedrich-Baur-Institut der Neurologischen Klinik, am LMU Klinikum München
LMU Klinikum München
Ziemssenstr. 1a
80336 München
089 440057400
089 440057402
Webseite
E-Mail
- Leukodystrophie
- Beta-propeller-Protein-assoziierte Neurodegeneration
- Mitochondrienmembran-Protein-assoziierte Neurodegeneration
- Hereditäre spastische Paraplegie
- Neurodegeneration mit Eisenspeicherung im Gehirn
- COASY-Protein-assoziierte Neurodegeneration
- Neuroferritinopathie
- Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration, atypische Form
- Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration, klassische Form
- Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration
- Huntington-Krankheit
- Ataxie, seltene
- Mitochondriopathie
- Infantile neuroaxonale Dystrophie